det usynlige bliver synlig med solsikkesnoren
Jeg skynder mig også altid, at tage mit handicapskilt til bilen ned fra forruden for jeg har intet behov for, at skilte med min sygdom eller handicap. Og så alligevel…
multipel sclerose
Jeg har også skrevet om multipel sclerose for MS Bloggen som er et initiativ fra Biogen Idec: www.multipelsklerose.dk/author/wessmannh/
Jeg har haft diagnosen Multiple Sclerose (MS) siden 2009 – her skriver jeg om mine erfaringer med og tanker om multipel sclerose, som er en kritisk og kronisk sygdom.
bivirkninger med Tysabri er også kommet til mig
I mere end 10år har jeg modtaget Tysabri får min MS uden bivirkninger. Indtil nu… Andre har haft bivirkninger efter de har modtaget Tysabri men jeg har altid været forskånet og heldigvis for det. Da jeg fik Avonex i de første år havde jeg få bivirkninger og det var oversstået efter en dag som no …
Spild af tid og ressoucer i behandling af sclerose
Det er win-win med foredele for alle. Men sikkert et spil og hvem der skal have mest.
Tiden som blogger på MS bloggen er slut
ca 10 år med at blogge på MS Bloggen er slut – det er roger, over and out.
fylder min sclerose for meget ?
Jeg har ingen problemer med at fortælle jeg har sklerose men jeg siger det måske for meget ?
Jeg savner havnemiljøet mere end jeg savner stævnerne og konkurrencen
Miljøet på havnen har altid tiltrukket mig siden jeg som barn gik tur med hunden i Hellerup Havn.
Jeg har været to forskellige personer som far
Efter at have fået diagnosen sklerose og det stod klart at mine dage på arbejdsmarked var slut stod vi i en ny situation: jeg har blevet hjemmegående far.
Hvad er det største kognitive tab min sclerose har givet ?
Tabet kan virke altoverskyggende stort den ene dag og næste er det som et rift på armen; irriterende, men ikke mere.
“dig vil jeg ikke hilse på ” er IKKE en god start
De fleste jeg kender ved godt at jeg har sclerose og kan sige “underlige” ting. Sværere er det jo med folk man ikke kender – og sikkert ikke kommer til det med den velkomst.